В Японии зафиксирована гибель 20 человек после приема препарата от васкулита

Японская фармацевтическая компания Kissei Pharmaceutical сообщила о гибели как минимум 20 пациентов на фоне приема американского препарата, предназначенного для лечения васкулита.

Данное лекарственное средство реализовывалось на внутреннем рынке страны с 2022 года, за это время его выписали около 8,5 тысячи человек.

Представители компании уточнили, что прямая связь между летальными исходами и приемом медикамента подтверждена не во всех случаях. Тем не менее, препарат способен вызывать тяжелое поражение печени, в связи с чем врачам рекомендовано воздержаться от его назначения. В настоящее время дистрибьютор проводит профильные консультации с Министерством здравоохранения Японии.

Ранее, в конце апреля 2026 года, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) официально заявило о планах по отзыву регистрации данного лекарства на американском рынке. Кроме того, британские СМИ недавно сообщали о смерти местной жительницы от тромбоза, спровоцированного побочным эффектом популярных оральных контрацептивов.