Скворцова рассказала о регистрации биоаналога для лечения аутоиммунных болезней
Руководитель Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова в беседе с РИА Новости заявила, что первый отечественный биоаналог препарата канакинумаб выйдет на рынок и будет зарегистрирован в 2026 году.
Лекарство, созданное специалистами ФМБА в партнерстве с компанией «Орфан-био», предназначено для лечения тяжелых аутоиммунных патологий. Препарат поможет пациентам с болезнью Стилла, псориатическим и ювенильным артритами, а также с другими орфанными синдромами, при которых стандартная терапия оказывается малоэффективной.
Выпуск российского аналога позволит сделать высокотехнологичную медицинскую помощь более доступной и снизит зависимость от импорта. Кроме того, ранее Вероника Скворцова сообщала о планах ФМБА зарегистрировать в 2026 году первую российскую 16-валентную вакцину против пневмококковой инфекции под названием «Пневмикс».
