Мурашко объяснил правила генетического скрининга новорожденных

Глава Министерства здравоохранения России Михаил Мурашко в ходе рабочей поездки в Челябинскую область совместно с вице-премьером Татьяной Голиковой сообщил о проведении генетического скрининга для новорожденных. По словам министра, в настоящее время каждый младенец обследуется на 42 наследственных заболевания, что позволяет сформировать первую генетическую карту ребенка. Ежегодно в Челябинской области такое обследование проходят более 5,5 тысячи детей.

Расширенный неонатальный скрининг представляет собой анализ крови для выявления врожденных патологий. С 2026 года список проверяемых заболеваний был увеличен до 42 позиций без дополнительного финансирования программы. Проведение тестов непосредственно в родильных домах дает возможность назначать терапию до проявления клинических симптомов.

Представители Минздрава ранее анонсировали проект создания цифрового генетического паспорта для всех граждан России, который будет содержать данные полногеномного секвенирования ДНК. Переход к профилактической медицине позволит выявлять предрасположенности к болезням на ранних стадиях, назначать таргетную терапию и избегать применения неэффективных препаратов. На основе этих данных пациенты смогут корректировать свой образ жизни и проходить профильные обследования.