Группа исследователей из Льежского университета обнаружила корреляцию между регулярными ночными микропробуждениями и генетической склонностью к болезни Альцгеймера у лиц среднего возраста. Об этом сообщает портал sciencexxi.com.

В ходе работы были изучены параметры сна свыше 500 здоровых участников, которых распределили на две возрастные категории: от 18 до 31 года и от 50 до 69 лет. Для каждого испытуемого был вычислен полигенный риск, показывающий комплексное воздействие генетики на вероятность возникновения патологии.

У представителей старшей группы регулярные краткосрочные всплески мозговой активности в период сна совпали с высоким генетическим риском, даже при полном отсутствии клинических проявлений болезни. В то же время у молодых людей такой взаимосвязи зафиксировано не было. Ученые предполагают, что специфика сна может сигнализировать о раннем скоплении белков, способствующих развитию заболевания.

Особый акцент в исследовании был сделан на голубом пятне — области ствола мозга, отвечающей за регуляцию сна и концентрацию внимания. Эта зона подвергается деградации одной из первых. Предварительные результаты 2025 года, собранные при помощи магнитно-резонансной томографии мощностью 7 тесла, доказали связь между состоянием этого отдела и качеством быстрой фазы сна еще в молодом возрасте.

Специалисты уточнили, что собранная информация имеет статистический характер и не дает возможности предсказать появление болезни у отдельного пациента. В перспективе планируется установить, может ли нормализация режима сна затормозить патологические изменения у лиц из группы риска.