С 1 сентября 2026 года в России приостановлено действие регистрационного удостоверения противоглистного препарата «Декарис» с левамизолом. Решение принял Минздрав на основании заключения Росздравнадзора о рисках, связанных с применением этого вещества.

В феврале 2026 года Комитет по безопасности Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал вывести левамизол из обращения в странах Евросоюза. Проверка показала, что даже однократный прием может в редких случаях привести к лейкоэнцефалопатии — тяжелому поражению белого вещества головного мозга. Симптомы способны возникнуть как в течение суток, так и спустя несколько месяцев после лечения. Среди возможных признаков — двигательные, речевые и когнитивные нарушения.

В России «Декарис» венгерской компании «Гедеон Рихтер» был единственным зарегистрированным препаратом левамизола. Таблетки выпускались в дозировках 50 и 150 мг и применялись, в частности, при аскаридозе. Российский регулятор отметил, что решение носит превентивный характер: сообщений об осложнениях после приема препарата в стране не зафиксировано.

Генеральный директор «Гедеон Рихтер» в России Оливер Кёнке сообщил «Российской газете», что компания после решения регуляторов остановила поставки и начала процедуру отзыва. По его словам, вопросов к качеству препарата в ходе расследования не возникло.

Профессор Сеченовского университета Евгений Морозов отметил, что левамизол уже не относится к препаратам первого выбора. Для лечения гельминтозов врачи могут назначать альбендазол и мебендазол. При мышечной слабости, спутанности сознания или нарушении координации после приема «Декариса» необходимо обратиться к врачу. Лечение паразитарных инфекций должен подбирать специалист.