С 1 сентября 2026 года Минздрав РФ приостановил регистрацию противоглистного препарата Декарис с действующим веществом левамизол, который выпускает венгерская компания Гедеон Рихтер.

Решение принято на основании выводов Росздравнадзора и Комитета по безопасности Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA). В феврале 2026 года европейский регулятор рекомендовал полностью вывести левамизол из оборота.

Проверки показали, что даже однократный прием вещества может привести к непредсказуемому развитию лейкоэнцефалопатии — тяжелого поражения головного мозга, при котором разрушается миелиновая оболочка нервов. Заболевание способно вызывать когнитивные, речевые и двигательные нарушения. С учетом того, что препарат применяют при легких инфекциях, включая аскаридоз, связанные с ним риски признали неоправданными, сообщает РГ.

В России отзыв таблеток дозировкой 50 и 150 мг проводится в превентивных целях, поскольку случаев осложнений не зарегистрировано. Регистрация препарата останется приостановленной до предоставления производителем доказательств его безопасности. Компания прекратила поставки и начала процедуру изъятия препарата, при этом претензий к качеству самого лекарства нет.

Профессор Сеченовского университета Евгений Морозов сообщил, что дефицита препаратов не ожидается. В клинической практике левамизол уже давно заменяют более современными и безопасными средствами — мебендазолом и альбендазолом.

Пациентам, которые ранее принимали Декарис, из-за редкости побочных эффектов паниковать не следует. При появлении мышечной слабости, нарушений координации или спутанности сознания необходимо срочно обратиться к специалисту для назначения лечения.