В России из оборота выводят отдельную серию антибиотика «Линезолид» из-за несоответствия одному из установленных показателей безопасности, сообщил Росздравнадзор.

Отзыв инициировала компания ООО «МОСФАРМ». Решение касается серии 0150526 препарата в форме раствора для инфузий 2 мг/мл во флаконах объемом 300 мл, передает РИА Новости.

Причиной стало несоответствие требованиям по содержанию бактериальных эндотоксинов. Этот показатель контролируют в лекарственных средствах для парентерального введения. Такие вещества могут вызывать повышение температуры тела, поэтому их содержание должно соответствовать установленным нормам.

Изъятию подлежит только указанная серия «Линезолида», выпущенная во флаконах и помещенная в картонные упаковки.

Ранее аналогичное решение приняла компания GE HealthCare, отозвавшая шесть серий препарата «Омнипак» из-за возможного риска для безопасности пациентов.