Минздрав прекратил регистрацию препарата «Зепозия», применяемого при рассеянном склерозе и тяжелом язвенном колите. Решение принято по инициативе производителя — Celgene International SAR, причины не уточняются. Об этом сообщает «Коммерсант».

Ранее препарат входил в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарств. Одновременно ведомство планирует включить 149 препаратов в список стратегически значимых.

По словам генерального директора сервиса Pharmedu Татьяны Ходанович, полноценной замены «Зепозии» на российском рынке сейчас нет. Пациентам с рассеянным склерозом придется подбирать другую схему лечения вместе с врачами, что может осложнить переход на новую терапию. Эксперт считает, что ситуацию необходимо рассмотреть на уровне регулятора, поскольку заболевание требует постоянного лечения.

Закупки препарата в России прекратились в 2025 году. Годом ранее было приобретено 29 упаковок на 3,8 млн рублей, а в 2023 году — 69 упаковок на 3,5 млн рублей. К 2025 году число пациентов с рассеянным склерозом в стране оценивалось примерно в 101 тысячу человек; за пять лет количество госпитализаций с этим диагнозом выросло на 38,2%.