Мигрень обычно развивается под влиянием сразу нескольких факторов: генетической предрасположенности, пола, возраста, гормонального фона и условий окружающей среды. Об этом сообщила RT генетик лаборатории «Гемотест» Наталья Захаржевская.

По словам специалиста, отдельные формы заболевания связаны с мутациями в конкретных генах. В частности, семейная гемиплегическая мигрень может быть обусловлена изменениями в CACNA1A, ATP1A2, SCN1A и PRRT2. Эти гены участвуют в работе ионных каналов нервных клеток, а их нарушения способны повышать возбудимость нейронов и провоцировать приступы. При этом точную причину заболевания удаётся установить не у всех пациентов.

Для обычной мигрени характерно влияние множества генов. Исследование с участием более 102 тыс. человек с мигренью и около 700 тыс. участников без неё выявило 123 связанных с риском заболевания участка генома, включая 86 ранее неизвестных. Генетические варианты могут влиять на работу нервных клеток, тонус сосудов и передачу болевых сигналов. При этом изменения в SCN11A и KCNK5 связывают с меньшей вероятностью развития мигрени. Некоторые гены, связанные с заболеванием, также участвуют в механизмах эпилепсии и атаксии.