Многие органические соединения могут существовать в двух зеркальных формах, которые условно сравнивают с левой и правой руками. Директор Физтех-школы биологической и медицинской физики МФТИ, главный конструктор ВЭБ.РФ Денис Кузьмин объяснил, как исследования нобелевских лауреатов по химии Анри Кагана и Кэнсо Соаи помогли понять происхождение такой асимметрии.

По словам Кузьмина, при стандартных искусственных реакциях обычно формируются оба варианта молекул. Работы учёных показали, что химические процессы можно запускать и усиливать с преимущественным образованием только одной зеркальной формы. Об этом биолог рассказал в беседе с kp.ru.

Практическая значимость подобных реакций особенно заметна в фармацевтике. Директор Института органической химии имени Н.Д. Зелинского РАН, академик РАН Александр Терентьев отметил в комментарии «Газете.Ru», что один изомер может обеспечивать нужный эффект препарата, а другой — оставаться неактивным или представлять опасность. Получение преимущественно нужной формы позволяет создавать более селективные и безопасные лекарства.