Научные специалисты разработали метод восстановления нейронов, который в перспективе может применяться для терапии болезни Альцгеймера.

Данные об исследовании опубликованы на портале sciencexxi.com со ссылкой на научное издание Cell Biomaterials.

Исследователи установили, что новый подход позволяет перепрограммировать астроциты — вспомогательные клетки головного мозга — в полноценные нервные клетки. В ходе эксперимента ученые сфокусировались на белке PTBP1, отвечающем за регуляцию развития астроцитов. Для снижения концентрации этого белка без генетического вмешательства применялась технология Nano-Eraser. Специальное антитело к белку было интегрировано в полимерный гель, который способен проходить через гематоэнцефалический барьер. Оказавшись внутри астроцита, антитело связывается с белком PTBP1 и инициирует его разрушение.

В лабораторных условиях метод был протестирован на человеческих клетках и органоидах мозга. Наблюдения показали, что астроциты начали изменять форму, формировать аксоны и синтезировать нейронные белки.

На следующем этапе эксперимента гель был введен лабораторным мышам с симптомами болезни Альцгеймера в виде двух доз. Через четыре недели у животных было зафиксировано улучшение когнитивных функций и поведенческих реакций, снижение воспалительных процессов и увеличение плотности нейронов.

Авторы исследования отмечают, что пока нельзя со стопроцентной вероятностью утверждать о прямом преобразовании астроцитов в нейроны в живом организме, так как в процесс могли быть вовлечены и другие стволовые клетки. До начала клинических испытаний с участием людей специалистам необходимо подтвердить безопасность методики на приматах и изучить долгосрочные последствия снижения уровня PTBP1 для функций мозга.