Отечественная онковакцина CaTeVac завершила доклинические исследования. Она может начать применяться в клинической практике уже в 2027 году. Сейчас готовят документы для получения разрешения на промышленное производство и клиническое использование препарата. Об этом сообщил аппарат вице-премьера Татьяны Голиковой, передаёт РИА Новости.

Вакцину разработали специалисты НМИЦ онкологии имени Н. Н. Петрова. Это дендритно-клеточная терапия: для её изготовления используют собственные иммунные клетки пациента, которые адаптируют для распознавания опухолевых антигенов. Препарат предназначен для лечения уже выявленного заболевания, а не для профилактики.

На первом этапе CaTeVac планируют применять против сарком мягких тканей. В дальнейшем разработчики рассчитывают расширить её применение на меланому, рак почки и первичные опухоли центральной нервной системы. Вакцину также рассматривают как возможный вариант для пациентов с солидными злокачественными опухолями, которым стандартные методы лечения уже не помогают.