Исследователи Сургутского государственного университета выявили сочетание вариантов генов, связанное с осложнениями беременности. Об этом РИА Новости сообщила Анна Морозкина, доцент и ведущий научный сотрудник Научно-образовательного центра Медицинского института СурГУ. Ученые изучали гены, связанные с тромбофилией и обменом фолиевой кислоты.

В исследовании участвовали 248 беременных: у половины были тяжелые осложнения, включая преждевременные роды, задержку развития плода и преэклампсию, у остальных беременность протекала без особенностей. Полиморфизмы исследуемых генов обнаруживались в обеих группах, однако осложнения, по словам Морозкиной, были связаны с определенным сочетанием. Оно включает варианты трех генов — F13, SERPINE1 и MTHFR — в четырех позициях: F13: 103Г/Т, SERPINE1: –6755Г/4Г, MTHFR: 677Ц/T и MTHFR: 1298A/Ц.

Разработанная исследователями модель прогнозирует риск осложнений при наличии таких сочетаний с точностью до 95%. По словам Морозкиной, генотипирование проводят многие медицинские лаборатории. Для анализа с добровольного согласия пациентки берут 100 микролитров венозной крови, выделяют из образца ДНК и исследуют ее.