Исчезновение метастазов у первого пациента после введения российской вакцины против рака кожи свидетельствует о принципиальной работоспособности препарата, однако теперь специалистам необходимо протестировать его на широкой выборке больных. Об этом агентству ТАСС сообщил директор физтех-школы биологической и медицинской физики МФТИ Денис Кузьмин.

Эксперт пояснил, что главной преградой для подобной терапии является иммуносупрессивное микроокружение новообразования, которое не позволяет иммунитету распознавать и уничтожать раковые клетки. В связи с этим ученый назвал оправданным решение разработчиков комбинировать вакцину со специальными средствами, делающими «холодные» опухоли «горячими» и уязвимыми для иммунной атаки. При этом Кузьмин подчеркнул, что в доказательной онкологии единичный успешный результат не может формировать клинический стандарт. Для внедрения технологии потребуются масштабные испытания, подтверждающие безопасность средства и отдаленную выживаемость пациентов без рецидивов.

Персонализированный мРНК-препарат «Неоонковак» против неоперабельной или метастатической меланомы у взрослых был создан специалистами НМИЦ радиологии Минздрава РФ, НИЦЭМ имени Гамалеи и НМИЦ онкологии имени Блохина. Вакцина учит иммунную систему выявлять и уничтожать клетки с характерными для опухоли мутантными белками. Первым пациентом, которому ввели препарат в апреле 2026 года, стал 60-летний мужчина из Курской области.