Кандидат медицинских наук Валерий Литвинов в интервью RT рассказал, что MODY-диабет — редкая форма заболевания, связанная с генетическими мутациями и не относящаяся ни к диабету I, ни к диабету II типа. Мутации, в частности в генах HNF1A и GCK, влияют на работу клеток поджелудочной железы и выработку инсулина.

Заболевание может впервые проявиться до 25 лет. Симптомы нередко выражены слабо: уровень сахара повышается умеренно, а у пациентов обычно нет избыточного веса. Поэтому MODY-диабет иногда долго не распознают или принимают за диабет I типа; в таких случаях пациенту могут назначить инсулин, хотя необходимости в нём нет.

По словам Литвинова, при некоторых вариантах MODY течение настолько лёгкое и стабильное, что лечение не требуется. Однако распространённый тип HNF1A-MODY без надлежащего контроля может прогрессировать и привести к поражению глаз, почек и нервов. Профилактики заболевания нет; ранняя диагностика, в том числе генетическое тестирование, особенно важна, если в семье были случаи диабета в молодом возрасте.